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Accueil du site > > Quelle est la situation actuelle de Diane 35 en France ?
Diane 35 a obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM) en France en juillet 1987 dans le traitement de l’acné chez la femme. Compte tenu de sa composition (association d’éthinylestradiol et d’acétate de cyprotérone), ce médicament présente un effet inhibiteur de l’ovulation qui est mentionné dans le Résumé des Caractéristiques des Produits (RCP).
Voir en ligne : ANSM - Sécurité sanitaire des produits de santé
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jeudi 21 avril 2016 |
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