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L’hémochromatose est une maladie génétique due à une absorption intestinale excessive de fer avec pour conséquence le dépôt de cet élément au niveau de différents organes tels que le foie, le cœur et la peau. On l’appelle également hémochromatose génétique ou hémochromatose héréditaire.
Voir en ligne : Orphanet - Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
Sujets associés
- Hématologie (Spécialités)
- Hémochromatose (Maladies, symptômes et pathologies)
vendredi 24 septembre 2010 |
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